بروكسيل – أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، يوم الخميس، نتيجة تقييمها لسلامة لقاح آسترا- زينيكا AstraZeneca ضد عدوى الفيروس التاجي المستجد COVID-19، بعد أن أوقفت عدة دول من أعضاء الاتحاد الأوروبي إعطاء هذا اللقاح خوفاً من بعض الآثار الجانبية. رئيسة الوكالة الأوروبية للأدوية/ إيمير كوك، أعلنت أنها مقتنعة تمامًا بأن فوائد هذا اللقاح تفوق المخاطر. ونذكر أن في 29 يناير/ كانون الثاني الماضي، أعطت الوكالة الأوروبية للأدوية الضوء الأخضر لاستخدام هذا اللقاح الذي طوره المختبر البريطاني- السويدي AstraZeneca بالتعاون مع جامعة أكسفورد. وفي الشهر الماضي، سمحت منظمة الصحة العالمية منحت الترخيص لاستخدام لقاح آستر- زينيكا AstraZeneca، بشكل عاجل، لتسهيل حصول البلدان النامية على لقاح رخيص نسبيًا.