Comisia
Europeană a semnat la finalul lunii iulie a.c. un contract de achiziție a unui
tratament cu anticorpi monoclonali. Acesta face parte din primul portofoliu de
cinci tratamente promițătoare anunțat de Comisie în iunie 2021și este în curs
de revizuire continuă de către Agenția Europeană pentru Medicamente. Sunt 16
state membre ale UE care participă la achizițiile publice pentru cumpărarea a
până la 220.000 de tratamente.
Arianna
Podesta, purtătoare de cuvânt a Comisiei Europene ne-a explicat:
Anticorpii monoclonali sunt proteine făcute în laborator, care
stimulează capacitatea sistemului imunitar de a lupta împotriva
Coronavirusului. Ei se ataşează proteinei Spike, ceea ce le permite mai apoi să
blocheze virusul în încercarea de a se apropia de celulele umane. Anticorpii
monoclonali au fost folosiţi în tratamentul cancerelor, de exemplu, şi mulţi sunt
în revizuire, un sistem de reglementare folosit de Agenţia Europeană a
Medicamentului pentru grăbirea aprobării medicamentelor pentru perioadele de
criză sanitară, cum este şi cazul tratării Covid-19.
Arianna
Podesta, purtătoare de cuvânt a Comisiei Europene, a adăugat:
Este primul din portofoliul de cinci metode terapeutice anunţate de
către Comisia Europeană încă din iunie anul acesta şi se află în revizuire de
către Agenţia Europeană a Medicamentului. Sotrovimab poate fi utilizat pentru tratamentul
pacienților cu coronavirus cu simptome ușoare care nu necesită oxigen
suplimentar, dar care prezintă un risc ridicat de a evolua către o formă severă
de COVID-19. Studiile în curs sugerează că tratamentul timpuriu poate reduce
numărul de pacienți care evoluează către forme mai severe și care necesită
spitalizare sau internare în unitățile de terapie intensivă. Alături de
vaccinuri, vom avea curând la dispoziţie un tratament eficient.
Comisia
Europeană a încheiat aproape 200 de contracte pentru diferite contramăsuri
medicale, în valoare de peste 12 miliarde EUR. În temeiul contractului-cadru
actual, statele membre pot achiziționa sotrovimab (VIR-7831) dacă și atunci
când este necesar, după ce au primit fie o autorizație de utilizare de urgență
în statul membru în cauză, fie o autorizație (condiționată) de punere pe piață
la nivelul UE din partea Agenției Europene pentru Medicamente.
Arianna
Podesta, purtătoare de cuvânt a Comisiei Europene, a precizat: Comisia a făcut tot posibilul în combaterea Covid-19, avem un stâlp
principal, vaccinurile împotriva Covid-19, iar în mai am adoptat o strategie
privind Covid-19, pentru susţinerea metodelor terapeutice atât de necesare în
lupta cu Covid-19, inclusiv cele pentru tratarea aşa-numitului Covid-de-durată.
Acestea sunt dovezi ale funcţionării unei puternice Uniuni Europene a
sănătăţii, în care toate ţările membre se pregătesc şi răspund împreună în faţa
crizelor şi împărtăşesc rezervele medicale accesibile pe care le au la
dispoziţie, inclusiv cele necesare în tratarea Covid-19.