Uniunea Europeană îşi
continuă eforturile pentru stoparea comercializării de falsuri farmaceutice pe
teritoriul statelor membre. Medicamentele falsificate sunt, cel mai adesea,
uşor de confundat cu produsele originale, însă pot conţine substanţe active sau
excipienţi cu un grad ridicat de toxicitate sau de o calitate inferioară. De
asemenea, dozate în mod necorespunzător, ar putea avea efecte cu mult mai grave
asupra pacientului decât medicamentele autentice.
O Directivă a Comisiei
Europene, introdusă în 2011, îşi propune să combată fenomenul comercializării
de medicamente falsificate. Mai multe măsuri pentru identificarea
autenticităţii produselor farmaceutice au fost adoptate de către Executivul
european.
Cu detalii, Alexander Winterstein, purtător de cuvânt al Comisiei
Europene: Avem reguli noi referitoare la aplicarea
tuturor caracteristicilor de securitate pentru medicamentele vândute în Uniunea
Europeană. De acum înainte, industria producătoare de medicamente va trebui să
integreze un cod de bare bidimensional şi un sigiliu pe cutiile medicamentelor.
Va trebui ca medicii şi farmaciile, inclusiv farmaciile online, dar şi spitalele,
să verifice autenticitatea medicamentelor înainte de a le da spre utilizare
pacienţilor. Acesta este pasul final în implementarea Directivei privind
medicamentele falsificate, din 2011, care îşi propune să garanteze siguranţa şi
calitatea medicamentelor vândute în Uniunea Europeană.
Directiva Uniunii
Europene privind medicamentele falsificate introduce o siglă comună pentru
site-urile web ale farmaciilor şi ale comercianţilor cu amănuntul din mediul online.
Aceştia sunt obligaţi să afişeze în mod vizibil şi clar logo-ul pe site-urile
pe care le administrează. Logo-ul comun ar trebui să fie recunoscut pe întregul
teritoriu al Uniunii Europene, precizând din ce ţară provine fiecare farmacie
sau comerciant de medicamente în parte.
Directiva introduce şi
normele privind importul de substanţe active. Aceste substanţe pot fi importate
doar dacă sunt însoţite de o confirmare scrisă din partea autorităţii
competente a ţării exportatoare. Confirmarea va atesta că standardele de
calitate şi bunele practici în domeniul fabricării de medicamente sunt
respectate. De asemenea, Uniunea Europeană reglementează tranzitul de
medicamente pe teritoriul comunitar, în cazul în care produsele farmaceutice nu
sunt destinate comercializării în statele membre. Orice suspiciune de
potenţială falsificare ar putea opri traseul medicamentelor încă de la
graniţele Uniunii.